Oldridge, M., Zackai, E. H., McDonald-McGinn, D. M., Iseki, S., Morriss-Kay, G. M., Twigg, S. R., . . . Wilkie, A. O. (1999). De novo alu-element insertions in FGFR2 identify a distinct pathological basis for Apert syndrome.
Citação norma ChicagoOldridge, M., et al. De Novo Alu-element Insertions in FGFR2 Identify a Distinct Pathological Basis for Apert Syndrome. 1999.
Citação norma MLAOldridge, M., et al. De Novo Alu-element Insertions in FGFR2 Identify a Distinct Pathological Basis for Apert Syndrome. 1999.
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