A Novel NOD2/CARD15 Haplotype Conferring Risk for Crohn Disease in Ashkenazi Jews

Crohn disease (CD) exhibits a 2–4-fold increased frequency in Jews as compared with other ethnic/racial groups. Three coding variants of the NOD2/CARD15 have been reported as independent disease-predisposing mutations (DPMs), but these were found in only 30%–40% of patients with CD and could not acc...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Sugimura, Kazuhito, Taylor, Kent D., Lin, Ying-chao, Hang, Tieu, Wang, Dai, Tang, Yong-Ming, Fischel-Ghodsian, Nathan, Targan, Stephan R., Rotter, Jerome I., Yang, Huiying
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society of Human Genetics 2003
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1180227/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12577202
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự