A complex rearrangement associated with sex reversal and the Wolf-Hirschhorn syndrome: a cytogenetic and molecular study.

We report a male infant referred with multiple congenital abnormalities consistent with the Wolf-Hirschhorn syndrome. Cytogenetic analysis showed a chromosome complement of 46,XX with a deletion of 4p15.2----4pter and its replacement by material of unknown origin. The patient was positive for a numb...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Coles, K, Mackenzie, M, Crolla, J, Harvey, J, Starr, J, Howard, F, Jacobs, P
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1992
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1015991/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1619635
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة