Đang tải...
Screening of microdeletions of chromosome 20 in patients with Alagille syndrome.
We report a cytogenetic and molecular study of a series of patients with Alagille syndrome. All 14 patients were studied with high resolution banding techniques and eight of them were also analysed with non-radioactive in situ hybridisation of the cosmid probe D20S6. Seven of these eight patients we...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
1992
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1015919/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1583641 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|