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Role of Cystic Fibrosis Bronchial Epithelium in Neutrophil Chemotaxis

A hallmark of cystic fibrosis (CF) chronic respiratory disease is an extensive neutrophil infiltrate in the mucosa filling the bronchial lumen, starting early in life for CF infants. The genetic defect of the CF Transmembrane conductance Regulator (CFTR) ion channel promotes dehydration of the airwa...

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書誌詳細
主要な著者: Giulio Cabrini, Alessandro Rimessi, Monica Borgatti, Ilaria Lampronti, Alessia Finotti, Paolo Pinton, Roberto Gambari
フォーマット: Artigo
言語:Inglês
出版事項: Frontiers Media S.A. 2020-08-01
シリーズ:Frontiers in Immunology
主題:
オンライン・アクセス:https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2020.01438/full
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