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Role of Cystic Fibrosis Bronchial Epithelium in Neutrophil Chemotaxis
A hallmark of cystic fibrosis (CF) chronic respiratory disease is an extensive neutrophil infiltrate in the mucosa filling the bronchial lumen, starting early in life for CF infants. The genetic defect of the CF Transmembrane conductance Regulator (CFTR) ion channel promotes dehydration of the airwa...
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主要な著者: | , , , , , , |
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フォーマット: | Artigo |
言語: | Inglês |
出版事項: |
Frontiers Media S.A.
2020-08-01
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シリーズ: | Frontiers in Immunology |
主題: | |
オンライン・アクセス: | https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2020.01438/full |
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