Role of Cystic Fibrosis Bronchial Epithelium in Neutrophil Chemotaxis

A hallmark of cystic fibrosis (CF) chronic respiratory disease is an extensive neutrophil infiltrate in the mucosa filling the bronchial lumen, starting early in life for CF infants. The genetic defect of the CF Transmembrane conductance Regulator (CFTR) ion channel promotes dehydration of the airwa...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Giulio Cabrini, Alessandro Rimessi, Monica Borgatti, Ilaria Lampronti, Alessia Finotti, Paolo Pinton, Roberto Gambari
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Frontiers Media S.A. 2020-08-01
סדרה:Frontiers in Immunology
נושאים:
cystic fibrosis
epithelium
lung
chemotaxis
neutrophil
inflammation
גישה מקוונת:https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2020.01438/full
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים