Φορτώνει......

Role of Cystic Fibrosis Bronchial Epithelium in Neutrophil Chemotaxis

A hallmark of cystic fibrosis (CF) chronic respiratory disease is an extensive neutrophil infiltrate in the mucosa filling the bronchial lumen, starting early in life for CF infants. The genetic defect of the CF Transmembrane conductance Regulator (CFTR) ion channel promotes dehydration of the airwa...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Giulio Cabrini, Alessandro Rimessi, Monica Borgatti, Ilaria Lampronti, Alessia Finotti, Paolo Pinton, Roberto Gambari
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Frontiers Media S.A. 2020-08-01
Σειρά:Frontiers in Immunology
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2020.01438/full
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!