Đang tải...
ARMC5 mutation in a Portuguese family with primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia (PBMAH)
PBMAH is a rare etiology of Cushing syndrome (CS). Familial clustering suggested a genetic cause that was recently confirmed, after identification of inactivating germline mutations in armadillo repeat-containing 5 (ARMC5) gene. A 70-year-old female patient was admitted due to left femoral neck fr...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Bioscientifica
2017-03-01
|
| Loạt: | Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.edmcasereports.com/articles/endocrinology-diabetes-and-metabolism-case-reports/10.1530/EDM-16-0135 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|