Pirfenidone and Nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis: Real-life experience in an Italian referral centre

Background: Idiopathic pulmonary fibrosis has a median survival time after diagnosis of 2–5 years. The main goal of treating IPF is to stabilize or reduce the rate of disease progression. Nintedanib and Pirfenidone have been a breakthrough in the management of IPF. Here we evaluated the effectivenes...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: E. Bargagli, C. Piccioli, E. Rosi, E. Torricelli, L. Turi, E. Piccioli, M. Pistolesi, K. Ferrari, L. Voltolini
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier España 2019-05-01
Loạt:Pulmonology
Truy cập trực tuyến:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531043718300990
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự