S1P defects cause a new entity of cataract, alopecia, oral mucosal disorder, and psoriasis‐like syndrome

Abstract In this report, we discovered a new entity named cataract, alopecia, oral mucosal disorder, and psoriasis‐like (CAOP) syndrome in two unrelated and ethnically diverse patients. Furthermore, patient 1 failed to respond to regular treatment. We found that CAOP syndrome was caused by an autoso...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Fuying Chen, Cheng Ni, Xiaoxiao Wang, Ruhong Cheng, Chaolan Pan, Yumeng Wang, Jianying Liang, Jia Zhang, Jinke Cheng, Y Eugene Chin, Yi Zhou, Zhen Wang, Yiran Guo, She Chen, Stephanie Htun, Erin F Mathes, Alejandra G de Alba Campomanes, Anne M Slavotinek, Si Zhang, Ming Li, Zhirong Yao
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Wiley 2022-05-01
Seria:EMBO Molecular Medicine
Hasła przedmiotowe:
CAOP
electron transfer flavoprotein
MBTPS1
mitochondrial respiratory chain reaction
Dostęp online:https://doi.org/10.15252/emmm.202114904
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy