<i>FOXC2</i> Disease Mutations Identified in Lymphedema Distichiasis Patients Impair Transcriptional Activity and Cell Proliferation

<i>FOXC2</i> is a member of the human forkhead-box gene family and encodes a regulatory transcription factor. Mutations in <i>FOXC2</i> have been associated with lymphedema distichiasis (LD), an autosomal dominant disorder that primarily affects the limbs. Most patients also...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Daniela Tavian, Sara Missaglia, Sandro Michelini, Paolo Enrico Maltese, Elena Manara, Alvaro Mordente, Matteo Bertelli
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: MDPI AG 2020-07-01
Loạt:International Journal of Molecular Sciences
Những chủ đề:
lymphedema distichiasis
FOXC2
nuclear transcription factor
functional analysis
transactivation activity
cell death
Truy cập trực tuyến:https://www.mdpi.com/1422-0067/21/14/5112
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự