Ładuje się......

<i>FOXC2</i> Disease Mutations Identified in Lymphedema Distichiasis Patients Impair Transcriptional Activity and Cell Proliferation

<i>FOXC2</i> is a member of the human forkhead-box gene family and encodes a regulatory transcription factor. Mutations in <i>FOXC2</i> have been associated with lymphedema distichiasis (LD), an autosomal dominant disorder that primarily affects the limbs. Most patients also...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Daniela Tavian, Sara Missaglia, Sandro Michelini, Paolo Enrico Maltese, Elena Manara, Alvaro Mordente, Matteo Bertelli
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: MDPI AG 2020-07-01
Seria:International Journal of Molecular Sciences
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://www.mdpi.com/1422-0067/21/14/5112
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!