Đang tải...
Clinical Findings Associated with a De Novo Partial Trisomy 10p11.22p15.3 and Monosomy 7p22.3 Detected by Chromosomal Microarray Analysis
We present the case of an 18-month-old boy with dysmorphic facial features, developmental delay, growth retardation, bilateral clubfeet, thrombocytopenia, and strabismus, whose array CGH analysis revealed concurrent de novo trisomy 10p11.22p15.3 and monosomy 7p22.3. We describe the patient's cl...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Hindawi Limited
2011-01-01
|
| Loạt: | Case Reports in Genetics |
| Truy cập trực tuyến: | http://dx.doi.org/10.1155/2011/131768 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|