Đang tải...

Clinical Findings Associated with a De Novo Partial Trisomy 10p11.22p15.3 and Monosomy 7p22.3 Detected by Chromosomal Microarray Analysis

We present the case of an 18-month-old boy with dysmorphic facial features, developmental delay, growth retardation, bilateral clubfeet, thrombocytopenia, and strabismus, whose array CGH analysis revealed concurrent de novo trisomy 10p11.22p15.3 and monosomy 7p22.3. We describe the patient's cl...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Omid Kohannim, Jane Peredo, Katrina M. Dipple, Fabiola Quintero-Rivera
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Hindawi Limited 2011-01-01
Loạt:Case Reports in Genetics
Truy cập trực tuyến:http://dx.doi.org/10.1155/2011/131768
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!