Загрузка...

Clinical Findings Associated with a De Novo Partial Trisomy 10p11.22p15.3 and Monosomy 7p22.3 Detected by Chromosomal Microarray Analysis

We present the case of an 18-month-old boy with dysmorphic facial features, developmental delay, growth retardation, bilateral clubfeet, thrombocytopenia, and strabismus, whose array CGH analysis revealed concurrent de novo trisomy 10p11.22p15.3 and monosomy 7p22.3. We describe the patient's cl...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Omid Kohannim, Jane Peredo, Katrina M. Dipple, Fabiola Quintero-Rivera
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Hindawi Limited 2011-01-01
Серии:Case Reports in Genetics
Online-ссылка:http://dx.doi.org/10.1155/2011/131768
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!