A rare metabolic disease: cerebrotendinous xanthomatosis

Cerebrotendinous xanthomatosis is a rare autosomal recessive disorder. It occurs as a mutation in the CYP27A1 gene with nine exons in the Long arm of chromosome 2. The patient was diagnosed with epilepsy in our clinic for seven years and was diagnosed with cerebrotendinous xanthomatosis with a weakn...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Tülay Kamaşak, Yeseren Nil Demirhan, Burcu Parıltan Kücükalioglu, Cavit Boz, Alper Han Cebi, İlker Eyüboğlu, Ali Cansu
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Van Yuzuncu Yil University, School of Medicine 2019-04-01
סדרה:Van Tip Dergisi
נושאים:
cerebrotendinous xanthomatosis
cyp27a1 gene
polyneuropathy
xanthomas
גישה מקוונת:https://jag.journalagent.com/z4/download_fulltext.asp?pdir=vtd&un=VTD-18863
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים