Đang tải...
A Novel Homozygous Intronic Variant in TNNT2 Associates With Feline Cardiomyopathy
BackgroundHypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disease of the heart and the most common cause of sudden cardiac death in the young. HCM is considered a disease of the sarcomere owing to the large number of mutations in genes encoding sarcomeric proteins. The riddle lies in discovering how...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2020-11-01
|
| Loạt: | Frontiers in Physiology |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2020.608473/full |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|