تحميل...
A Novel Homozygous Intronic Variant in TNNT2 Associates With Feline Cardiomyopathy
BackgroundHypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disease of the heart and the most common cause of sudden cardiac death in the young. HCM is considered a disease of the sarcomere owing to the large number of mutations in genes encoding sarcomeric proteins. The riddle lies in discovering how...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2020-11-01
|
| سلاسل: | Frontiers in Physiology |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2020.608473/full |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|