Ładuje się......
A Novel Homozygous Intronic Variant in TNNT2 Associates With Feline Cardiomyopathy
BackgroundHypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disease of the heart and the most common cause of sudden cardiac death in the young. HCM is considered a disease of the sarcomere owing to the large number of mutations in genes encoding sarcomeric proteins. The riddle lies in discovering how...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Frontiers Media S.A.
2020-11-01
|
| Seria: | Frontiers in Physiology |
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2020.608473/full |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|