Family platelet disorder with propensity to acute myeloid leukemia: new family with RUNX1 mutation

Familial platelet disorder with propensity to develop acute myeloid leukemia (FPD/AML) is a rare autosomal dominant disorder caused by inherited mutation of RUNX1. To date only 35 families have been described. We report on a family in which number and function of platelet were impaired in members of...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: V. O. Bobrynina, O. Yu. Baranova, E. V. Samochatova1, A. A. Maschan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Russo
Được phát hành: ABV-press 2014-07-01
Loạt:Onkogematologiâ
Những chủ đề:
family thrombocytopenia/thrombocytopathia
acute myeloid leukemia
runx1
Truy cập trực tuyến:https://oncohematology.abvpress.ru/ongm/article/view/77
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự