Φορτώνει......

29. No association between MTHFR C677T polymorphism and congenital heart disease in Saudi Arabian population

Congenital heart diseases (CHD) are the most common birth defects in the world. It is a major cause of childhood mortality and morbidity worldwide with about 7 per 1000 live birth. Studies suggest that Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism C667T has been associated with congenital...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: S. Justin Carlus, Lama M. El-Attar, Sahar A.F. Hammoudah, Ghadeer Saleh Mossad Al Harbi, Ibrahim S. Almuzainy, Atiyeh Abdallah, Khalid Al Harbi
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Saudi Heart Association 2015-10-01
Σειρά:Journal of the Saudi Heart Association
Διαθέσιμο Online:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1016731515002699
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!