Ładuje się......
Carboxyl-terminal truncations alter the activity of the human α-galactosidase A.
Fabry disease is an X-linked inborn error of glycolipid metabolism caused by deficiency of the human lysosomal enzyme, α-galactosidase A (αGal), leading to strokes, myocardial infarctions, and terminal renal failure, often leading to death in the fourth or fifth decade of life. The enzyme is respons...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Public Library of Science (PLoS)
2015-01-01
|
| Seria: | PLoS ONE |
| Dostęp online: | http://europepmc.org/articles/PMC4342250?pdf=render |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|