Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Coinciding with Spinocerebellar Ataxia Type 31

We report the unusual case of a 63-year-old man with spinocerebellar ataxia (SCA) type 31 who developed neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) 14 years after the onset of cerebellar symptoms. In addition to cerebellar atrophy, magnetic resonance imaging showed multiple high-intensity areas i...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Yoshiaki Takahashi, Yasuhiro Manabe, Ryuta Morihara, Hisashi Narai, Toru Yamashita, Koji Abe
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Karger Publishers 2017-05-01
سلاسل:Case Reports in Neurology
الموضوعات:
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Anti-aquaporin-4 antibody
Spinocerebellar ataxia type 31
Neurodegeneration
Autoimmune disease
Central nervous system disease
الوصول للمادة أونلاين:http://www.karger.com/Article/FullText/475657
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة