Eksport udført — 

Rare variants in SOX17 are associated with pulmonary arterial hypertension with congenital heart disease

Abstract Background Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare disease characterized by distinctive changes in pulmonary arterioles that lead to progressive pulmonary arterial pressures, right-sided heart failure, and a high mortality rate. Up to 30% of adult and 75% of pediatric PAH cases are...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Na Zhu, Carrie L. Welch, Jiayao Wang, Philip M. Allen, Claudia Gonzaga-Jauregui, Lijiang Ma, Alejandra K. King, Usha Krishnan, Erika B. Rosenzweig, D. Dunbar Ivy, Eric D. Austin, Rizwan Hamid, Michael W. Pauciulo, Katie A. Lutz, William C. Nichols, Jeffrey G. Reid, John D. Overton, Aris Baras, Frederick E. Dewey, Yufeng Shen, Wendy K. Chung
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMC 2018-07-01
سلاسل:Genome Medicine
الموضوعات:
Pulmonary hypertension
Congenital heart disease
Exome sequencing
Genetic association study
الوصول للمادة أونلاين:http://link.springer.com/article/10.1186/s13073-018-0566-x
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة