Rare variants in SOX17 are associated with pulmonary arterial hypertension with congenital heart disease

Abstract Background Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare disease characterized by distinctive changes in pulmonary arterioles that lead to progressive pulmonary arterial pressures, right-sided heart failure, and a high mortality rate. Up to 30% of adult and 75% of pediatric PAH cases are...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Na Zhu, Carrie L. Welch, Jiayao Wang, Philip M. Allen, Claudia Gonzaga-Jauregui, Lijiang Ma, Alejandra K. King, Usha Krishnan, Erika B. Rosenzweig, D. Dunbar Ivy, Eric D. Austin, Rizwan Hamid, Michael W. Pauciulo, Katie A. Lutz, William C. Nichols, Jeffrey G. Reid, John D. Overton, Aris Baras, Frederick E. Dewey, Yufeng Shen, Wendy K. Chung
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMC 2018-07-01
Loạt:Genome Medicine
Những chủ đề:
Pulmonary hypertension
Congenital heart disease
Exome sequencing
Genetic association study
Truy cập trực tuyến:http://link.springer.com/article/10.1186/s13073-018-0566-x
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự