Ładuje się......
Chromosome 1p36 Deletion Syndrome: Prenatal Diagnosis, Molecular Cytogenetic Characterization and Fetal Ultrasound Findings
Objective: To present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of de novo partial monosomy 1p (1p36.23→pter) and partial trisomy 20p (20p12.1→pter) associated with ventriculomegaly, ventricular septal defect and midface hypoplasia. Materials, Methods and Results: A 31-year-old,...
Zapisane w:
Główni autorzy: | , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Artigo |
Język: | Inglês |
Wydane: |
Elsevier
2010-12-01
|
Seria: | Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology |
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1028455910601003 |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|