Đang tải...
Chromosome 1p36 Deletion Syndrome: Prenatal Diagnosis, Molecular Cytogenetic Characterization and Fetal Ultrasound Findings
Objective: To present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of de novo partial monosomy 1p (1p36.23→pter) and partial trisomy 20p (20p12.1→pter) associated with ventriculomegaly, ventricular septal defect and midface hypoplasia. Materials, Methods and Results: A 31-year-old,...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier
2010-12-01
|
| Loạt: | Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1028455910601003 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|