লোডিং...
Clinical profile and inheritance pattern of CYP21A2 gene mutations in patients with classical congenital adrenal hyperplasia from 10 families
Context: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive metabolic disorder caused by mutations in the CYP21A2 gene. Genetic diagnosis of 21-OH deficiency causing CAH is more complicated than any other monogenic disorder due to high variability of the locus. The disease has a wide spe...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Wolters Kluwer Medknow Publications
2015-01-01
|
| মালা: | Indian Journal of Endocrinology and Metabolism |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | http://www.ijem.in/article.asp?issn=2230-8210;year=2015;volume=19;issue=5;spage=644;epage=648;aulast=Yadav |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|