Đang tải...
Peutz-Jeghers syndrome a review of gynecological implications and the management of these patients through the presentation of a case report
Background: Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant genetic condition caused by mutations in STK11 (Serine/threonine kinase 11) gene (OMIM 602216 Serine/Threonine Protein Kinase 11) located in the short arm of chromosome 19 (19p.13.3). Case: We report the case of a 4 and ½ year-old...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
IMR Press
2022-04-01
|
| Loạt: | Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.imrpress.com/journal/CEOG/49/4/10.31083/j.ceog4904085 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|