تحميل...
Peutz-Jeghers syndrome a review of gynecological implications and the management of these patients through the presentation of a case report
Background: Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant genetic condition caused by mutations in STK11 (Serine/threonine kinase 11) gene (OMIM 602216 Serine/Threonine Protein Kinase 11) located in the short arm of chromosome 19 (19p.13.3). Case: We report the case of a 4 and ½ year-old...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
---|---|
التنسيق: | Artigo |
اللغة: | Inglês |
منشور في: |
IMR Press
2022-04-01
|
سلاسل: | Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology |
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://www.imrpress.com/journal/CEOG/49/4/10.31083/j.ceog4904085 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|