Mutations in PDLIM5 are rare in dilated cardiomyopathy but are emerging as potential disease modifiers

Abstract Background A causal genetic mutation is found in 40% of families with dilated cardiomyopathy (DCM), leaving a large percentage of families genetically unsolved. This prevents adequate counseling and clear recommendations in these families. We aim to identify novel genes or modifiers associa...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Job A. J. Verdonschot, Emma L. Robinson, Kiely N. James, Mohamed W. Mohamed, Godelieve R. F. Claes, Kari Casas, Els K. Vanhoutte, Mark R. Hazebroek, Gabriel Kringlen, Michele M. Pasierb, Arthur van denWijngaard, Jan F. C. Glatz, Stephane R. B. Heymans, Ingrid P. C. Krapels, Shareef Nahas, Han G. Brunner, Radek Szklarczyk
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Wiley 2020-02-01
سلاسل:Molecular Genetics & Genomic Medicine
الموضوعات:
dilated cardiomyopathy
genetic modifier
genetics
sarcomere
الوصول للمادة أونلاين:https://doi.org/10.1002/mgg3.1049
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة