تحميل...
MeCP2_e2 partially compensates for lack of MeCP2_e1: A male case of Rett syndrome
Abstract Background Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder that predominantly affects girls. Its causative gene is the X‐linked MECP2 encoding the methyl‐CpG‐binding protein 2 (MeCP2). The gene comprises four exons and generates two isoforms, namely MECP2_e1 and MECP2_e2. However, it r...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wiley
2020-02-01
|
| سلاسل: | Molecular Genetics & Genomic Medicine |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1002/mgg3.1088 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|