Primary hyperoxaluria diagnosed after kidney transplantation failure: lesson from 3 case reports and literature review

Abstract Background Primary hyperoxaluria (PH) is a rare inborn disorder of the metabolism of glyoxylate, which causes the hallmark production oxalate and forms insoluble calcium oxalate crystals that accumulate in the kidney and other organs. Since the manifestation of PH varies from recurrent neph...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ruiming Cai, Minzhuang Lin, Zhiyong Chen, Yongtong Lai, Xianen Huang, Guozhi Zhao, Xuekun Guo, Zhongtang Xiong, Juan Chen, Hui Chen, Qingping Jiang, Shaoyan Liu, Yuexin Yang, Weixiang Liang, Minhui Zou, Tao Liu, Wenfang Chen, Hongzhou Liu, Juan Peng
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMC 2019-06-01
Loạt:BMC Nephrology
Những chủ đề:
Primary hyperoxaluria
Kidney transplantation failure
Calcium oxalate crystals
Case report
Truy cập trực tuyến:http://link.springer.com/article/10.1186/s12882-019-1402-2
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự