Rapid diagnostic testing of a neonate in a family with hypertrophic cardiomyopathy

Familial hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common but severe genetic disease. A pregnant woman with familial HCM was referred to our hospital as both the couple and their families were concerned that the baby would later develop HCM. Therefore, we determined the risk of HCM in the neonate. Usin...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: H. Ueda, T. Miyamoto, Y. Tsurusaki, G. Minase, N. Matsumoto, K. Sengoku
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: IMR Press 2020-08-01
Loạt:Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology
Những chủ đề:
early diagnosis
hypertrophic cardiomyopathy
mutation
myh7
whole-exome sequencing
Truy cập trực tuyến:https://www.imrpress.com/journal/CEOG/47/4/10.31083/j.ceog.2020.04.3433
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự