Lung immunoglobulin A immunity dysregulation in cystic fibrosis

Background: In cystic fibrosis (CF), recurrent infections suggest impaired mucosal immunity but whether production of secretory immunoglobulin A (S-IgA) is impaired remains elusive. S-IgA is generated following polymeric immunoglobulin receptor (pIgR)-mediated transepithelial transport of dimeric (d...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Amandine M. Collin, Marylène Lecocq, Sabrina Noel, Bruno Detry, François M. Carlier, Frank Aboubakar Nana, Caroline Bouzin, Teresinha Leal, Marjorie Vermeersch, Virginia De Rose, Lucile Regard, Clémence Martin, Pierre-Régis Burgel, Delphine Hoton, Stijn Verleden, Antoine Froidure, Charles Pilette, Sophie Gohy
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2020-10-01
Σειρά:EBioMedicine
Θέματα:
Cystic fibrosis
Immunoglobulin A
Lung mucosal immunity
Infection
Endoplasmic reticulum stress
Διαθέσιμο Online:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352396420303509
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια