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Lung immunoglobulin A immunity dysregulation in cystic fibrosis

Background: In cystic fibrosis (CF), recurrent infections suggest impaired mucosal immunity but whether production of secretory immunoglobulin A (S-IgA) is impaired remains elusive. S-IgA is generated following polymeric immunoglobulin receptor (pIgR)-mediated transepithelial transport of dimeric (d...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Amandine M. Collin, Marylène Lecocq, Sabrina Noel, Bruno Detry, François M. Carlier, Frank Aboubakar Nana, Caroline Bouzin, Teresinha Leal, Marjorie Vermeersch, Virginia De Rose, Lucile Regard, Clémence Martin, Pierre-Régis Burgel, Delphine Hoton, Stijn Verleden, Antoine Froidure, Charles Pilette, Sophie Gohy
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Elsevier 2020-10-01
Schriftenreihe:EBioMedicine
Schlagworte:
Online Zugang:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352396420303509
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