Tuberous Sclerosis Complex: New Insights into Pathogenesis and Therapeutic Breakthroughs

<b>Background/Objectives</b>: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare, autosomal dominant genetic disorder caused by mutations in the <i>TSC1</i> and <i>TSC2</i> genes, which disrupt the regulation of the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway, a critical...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Aurora Alexandra Jurca, Alexandru Daniel Jurca, Codruta Diana Petchesi, Dan Bembea, Claudia Maria Jurca, Emilia Severin, Sanziana Jurca, Cosmin Mihai Vesa
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: MDPI AG 2025-02-01
Seri Bilgileri:Life
Konular:
TSC1 gene
TSC2 gene
hamartomas
mTOR inhibitors
Online Erişim:https://www.mdpi.com/2075-1729/15/3/368
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Benzer Materyaller