Tuberous Sclerosis Complex: New Insights into Pathogenesis and Therapeutic Breakthroughs

<b>Background/Objectives</b>: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare, autosomal dominant genetic disorder caused by mutations in the <i>TSC1</i> and <i>TSC2</i> genes, which disrupt the regulation of the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway, a critical...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Aurora Alexandra Jurca, Alexandru Daniel Jurca, Codruta Diana Petchesi, Dan Bembea, Claudia Maria Jurca, Emilia Severin, Sanziana Jurca, Cosmin Mihai Vesa
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI AG 2025-02-01
סדרה:Life
נושאים:
TSC1 gene
TSC2 gene
hamartomas
mTOR inhibitors
גישה מקוונת:https://www.mdpi.com/2075-1729/15/3/368
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים