Tuberous Sclerosis Complex: New Insights into Pathogenesis and Therapeutic Breakthroughs

<b>Background/Objectives</b>: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare, autosomal dominant genetic disorder caused by mutations in the <i>TSC1</i> and <i>TSC2</i> genes, which disrupt the regulation of the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway, a critical...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Aurora Alexandra Jurca, Alexandru Daniel Jurca, Codruta Diana Petchesi, Dan Bembea, Claudia Maria Jurca, Emilia Severin, Sanziana Jurca, Cosmin Mihai Vesa
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: MDPI AG 2025-02-01
Серии:Life
Предметы:
TSC1 gene
TSC2 gene
hamartomas
mTOR inhibitors
Online-ссылка:https://www.mdpi.com/2075-1729/15/3/368
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы