Գրանցեք մեջբերումները
APA (7th ed.) մեջբերում
Chou, W. S., Chen, J. S., Shiao, Y. M., Tsauer, J. C., Chang, Y. F., & Hsiao, C. H. (2022). Prenatally diagnosed microdeletion in the TCOF1 gene in fetal congenital primary Treacher Collins Syndrome. Elsevier.
Հաջողությամբ պատճենվել է միջանկյալ հիշողություն
Պատճենումը միջանկյալ հիշողություն ձախողվեց
Չիկագոյի ոճի (17րդ խմբ.) մեջբերում
Chou, Wei Shin, Jia Shing Chen, Yu Ming Shiao, Ju Chin Tsauer, Yi Fen Chang, and Ching Hua Hsiao. Prenatally Diagnosed Microdeletion in the TCOF1 Gene in Fetal Congenital Primary Treacher Collins Syndrome. Elsevier, 2022.
Հաջողությամբ պատճենվել է միջանկյալ հիշողություն
Պատճենումը միջանկյալ հիշողություն ձախողվեց
MLA (9րդ խմբ.) Մեջբերում
Chou, Wei Shin, et al. Prenatally Diagnosed Microdeletion in the TCOF1 Gene in Fetal Congenital Primary Treacher Collins Syndrome. Elsevier, 2022.
Հաջողությամբ պատճենվել է միջանկյալ հիշողություն
Պատճենումը միջանկյալ հիշողություն ձախողվեց
Զգուշացում. այս մեջբերումները միշտ չէ, որ կարող են 100% ճշգրիտ լինել.