பதிவு மேற்கோள்கள்
APA (7வது பதிப்பு) மேற்கோள்
Sciacca, M., Marino, L., Vitaliti, G., Falsaperla, R., & Marino, S. (2022). NRXN1 Deletion in Two Twins’ Genotype and Phenotype: A Clinical Case and Literature Review. MDPI AG.
கிளிப்போர்டுக்கு வெற்றிகரமாக நகலெடுக்கப்பட்டது
கிளிப்போர்டுக்கு நகலெடுக்க முடியவில்லை
சிகாகோ (17வது பதிப்பு) மேற்கோள்
Sciacca, Monica, Lidia Marino, Giovanna Vitaliti, Raffaele Falsaperla, மற்றும் Silvia Marino. NRXN1 Deletion in Two Twins’ Genotype and Phenotype: A Clinical Case and Literature Review. MDPI AG, 2022.
கிளிப்போர்டுக்கு வெற்றிகரமாக நகலெடுக்கப்பட்டது
கிளிப்போர்டுக்கு நகலெடுக்க முடியவில்லை
MLA (9வது பதிப்பு) மேற்கோள்
Sciacca, Monica, et al. NRXN1 Deletion in Two Twins’ Genotype and Phenotype: A Clinical Case and Literature Review. MDPI AG, 2022.
கிளிப்போர்டுக்கு வெற்றிகரமாக நகலெடுக்கப்பட்டது
கிளிப்போர்டுக்கு நகலெடுக்க முடியவில்லை
எச்சரிக்கை: இந்த மேற்கோள்கள் எப்போதும் 100% துல்லியமாக இருக்காது.