Registro de Citas
Cita APA (7a ed.)
nat, J. O. S. D. r., nat, M. F. D. r., & B.Sc, S. B. (2018). Mimicking Ketonuria in the Ketogenesis Defect 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Lyase Deficiency. Latin American Society Inborn Errors and Neonatal Screening (SLEIMPN); Instituto Genética para Todos (IGPT).
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Cita Chicago Style (17a ed.)
nat, Jörn Oliver Sass Dr. rer., Malkanthi Fernando Dr. rer nat, y Sidney Behringer B.Sc. Mimicking Ketonuria in the Ketogenesis Defect 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Lyase Deficiency. Latin American Society Inborn Errors and Neonatal Screening (SLEIMPN); Instituto Genética para Todos (IGPT), 2018.
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Cita MLA (9a ed.)
nat, Jörn Oliver Sass Dr. rer., et al. Mimicking Ketonuria in the Ketogenesis Defect 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Lyase Deficiency. Latin American Society Inborn Errors and Neonatal Screening (SLEIMPN); Instituto Genética para Todos (IGPT), 2018.
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