Výsledky vyhledávání - Zeynep Tumer

Upřesnit hledání
Seznam   Mřížka  
  1. 1

    Is It a Pathogenic ATP7A Variation and Is It Menkes Disease? Autor Zeynep Tümer

    Vydáno 2015-01-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2

    Mitochondrial Function in Gilles de la Tourette Syndrome Patients With and Without Intragenic IMMP2L Deletions Autor Victoria A. Bjerregaard, Bitten Schönewolf-Greulich, Lene Juel Rasmussen, Claus Desler, Zeynep Tümer, Zeynep Tümer

    Vydáno 2020-03-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3

    Splice site mutations in the ATP7A gene. Autor Tina Skjørringe, Zeynep Tümer, Lisbeth Birk Møller

    Vydáno 2011-04-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4

    A Three-Generation Family with Idiopathic Facial Palsy Suggesting an Autosomal Dominant Inheritance with High Penetrance Autor Christian Grønhøj Larsen, Mette Gyldenløve, Aia Elise Jønch, Birgitte Charabi, Zeynep Tümer

    Vydáno 2015-01-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5

    Metaphase FISH on a Chip: Miniaturized Microfluidic Device for Fluorescence in situ Hybridization Autor Niels Tommerup, Winnie E. Svendsen, Zeynep Tumer, Maria Dimaki, Pranjul Shah, Indumathi Vedarethinam

    Vydáno 2010-11-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6

    A Semi-Closed Device for Chromosome Spreading for Cytogenetic Analysis Autor Dorota Kwasny, Olga Mednova, Indumathi Vedarethinam, Maria Dimaki, Asli Silahtaroglu, Zeynep Tümer, Kristoffer Almdal, Winnie E. Svendsen

    Vydáno 2014-04-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7

    FISHprep: A Novel Integrated Device for Metaphase FISH Sample Preparation Autor Asli Silahtaroglu, Maria Dimaki, Lars Andresen, Zeynep Tümer, Søren Skov, Indumathi Vedarethinam, Dorota Kwasny, Winnie E. Svendsen, Pranjul Shah

    Vydáno 2011-04-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8

    Transient p53 Suppression Increases Reprogramming of Human Fibroblasts without Affecting Apoptosis and DNA Damage Autor Mikkel A. Rasmussen, Bjørn Holst, Zeynep Tümer, Mads G. Johnsen, Shuling Zhou, Tina C. Stummann, Poul Hyttel, Christian Clausen

    Vydáno 2014-09-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9

    Generation and characterization of three isogenic induced pluripotent stem cell lines from a patient with Bardet-Biedl syndrome and homozygous for the BBS5 variant Autor Caroline Amalie Brunbjerg Hey, Lasse Jonsgaard Larsen, Zeynep Tümer, Karen Brøndum-Nielsen, Karen Grønskov, Tina Duelund Hjortshøj, Lisbeth Birk Møller

    Vydáno 2019-12-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10

    Generation of induced pluripotent stem cells, KCi001-A derived from a Bardet-Biedl syndrome patient compound heterozygous for the BBS1 variants c.1169T>G/c.1135G>C Autor Caroline Amalie Brunbjerg Hey, Katarina Beata Saltõkowa, Lasse Jonsgaard Larsen, Zeynep Tümer, Karen Brøndum-Nielsen, Karen Grønskov, Tina Duelund Hjortshøj, Lisbeth Birk Møller

    Vydáno 2018-08-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11

    Investigation of SNP rs2060546 immediately upstream to NTN4 in a Danish Gilles de la Tourette syndrome cohort Autor Shanmukha Sampath Padmanabhuni, Rayan Houssari, Ann-Louise Esserlind, Jes Olesen, Thomas Werge, Thomas Folkmann Hansen, Birgitte Berterlsen, Fotis Tsetsos, Peristera Paschou, Zeynep Tumer

    Vydáno 2016-11-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12

    Generation of induced pluripotent stem cells, KCi002-A derived from a patient with Bardet-Biedl syndrome homozygous for the BBS10 variant c.271insT Autor Caroline Amalie Brunbjerg Hey, Katarina Beata Saltõkowa, Lasse Jonsgaard Larsen, Zeynep Tümer, Karen Brøndum-Nielsen, Karen Grønskov, Tina Duelund Hjortshøj, Lisbeth Birk Møller

    Vydáno 2018-12-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13

    Generation of spinocerebellar ataxia type 3 patient-derived induced pluripotent stem cell line SCA3.B11 Autor Susanne K. Hansen, Helena Borland, Lis F. Hasholt, Zeynep Tümer, Jørgen E. Nielsen, Mikkel A. Rasmussen, Troels T. Nielsen, Tina C. Stummann, Karina Fog, Poul Hyttel

    Vydáno 2016-05-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14

    Generation of spinocerebellar ataxia type 3 patient-derived induced pluripotent stem cell line SCA3.A11 Autor Susanne K. Hansen, Helena Borland, Lis F. Hasholt, Zeynep Tümer, Jørgen E. Nielsen, Mikkel A. Rasmussen, Troels T. Nielsen, Tina C. Stummann, Karina Fog, Poul Hyttel

    Vydáno 2016-05-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15

    Can polygenic risk scores help explain disease prevalence differences around the world? A worldwide investigation Autor Pritesh R. Jain, Myson Burch, Melanie Martinez, Pablo Mir, Jakub P. Fichna, Cezary Zekanowski, Renata Rizzo, Zeynep Tümer, Csaba Barta, Evangelia Yannaki, John Stamatoyannopoulos, Petros Drineas, Peristera Paschou

    Vydáno 2023-11-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16

    Induced pluripotent stem cell - derived neurons for the study of spinocerebellar ataxia type 3 Autor Susanne K. Hansen, Tina C. Stummann, Helena Borland, Lis F. Hasholt, Zeynep Tümer, Jørgen E. Nielsen, Mikkel A. Rasmussen, Troels T. Nielsen, Justus C.A. Daechsel, Karina Fog, Poul Hyttel

    Vydáno 2016-09-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17

    Recommendations for a nomenclature system for reporting methylation aberrations in imprinted domains Autor David Monk, Joannella Morales, Johan T. den Dunnen, Silvia Russo, Franck Court, Dirk Prawitt, Thomas Eggermann, Jasmin Beygo, Karin Buiting, Zeynep Tümer, the Nomenclature group of the European Network for Human Congenital Imprinting Disorders

    Vydáno 2018-02-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18

    Generation of eight hiPSCs lines from two pathogenic variants in CACNA1A using the CRISPR-Cas9 gene editing technology Autor Paula Rivera-Sánchez, Line Søndergaard, Methi Wathikthinnakon, Helena B. D. Magnusson, Henriette R Frederiksen, Freja Aabæk Hammer, Reema Taleb, Conan Christian Cassidy, Mads Tranholm Bruun, Zeynep Tümer, Bjørn Holst, Charlotte Brasch-Andersen, Rikke S Møller, Kristine Freude, Abinaya Chandrasekaran

    Vydáno 2023-09-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19

    Replicative and non-replicative mechanisms in the formation of clustered CNVs are indicated by whole genome characterization. Autor Lusine Nazaryan-Petersen, Jesper Eisfeldt, Maria Pettersson, Johanna Lundin, Daniel Nilsson, Josephine Wincent, Agne Lieden, Lovisa Lovmar, Jesper Ottosson, Jelena Gacic, Outi Mäkitie, Ann Nordgren, Francesco Vezzi, Valtteri Wirta, Max Käller, Tina Duelund Hjortshøj, Cathrine Jespersgaard, Rayan Houssari, Laura Pignata, Mads Bak, Niels Tommerup, Elisabeth Syk Lundberg, Zeynep Tümer, Anna Lindstrand

    Vydáno 2018-11-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20

    Investigation of multilocus imprinting disturbance (MLID) in 101 Beckwith-Wiedemann spectrum patients Autor Mario Cazalla, Alejandro Parra, Carlos Rodríguez-Antolín, Cristina Silván, Lucía Miranda-Alcaraz, Mónica Mora-Gómez, Natalia Gallego-Zazo, Manuel Rodríguez-Canó, Juan A. Jiménez-Estrada, Pedro Arias, Enrique Galán Gomez, Antonio González-Meneses, Pablo Barbero, Vanesa Lotersztein, Spanish OverGrowth Registry Initiative, Mathis Hildonen, Zeynep Tümer, Alfredo Santana, Feliciano Ramos, Víctor L. Ruiz-Perez, Jair Tenorio-Castano, Julián Nevado, David Monk, Pablo Lapunzina

    Vydáno 2026-04-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: