Novel PEX3 Gene Mutations Resulting in a Moderate Zellweger Spectrum Disorder

Bằng Maxit, C., Denzler, I., Marchione, D., Agosta, G., Koster, J., Wanders, R. J. A., Ferdinandusse, S., Waterham, H. R.
Xuất bản năm JIMD Rep (2016)

Mutations in the Gene Encoding Peroxisomal Sterol Carrier Protein X (SCPx) Cause Leukencephalopathy with Dystonia and Motor Neuropathy

Bằng Ferdinandusse, S., Kostopoulos, P., Denis, S., Rusch, H., Overmars, H., Dillmann, U., Reith, W., Haas, D., Wanders, R. J. A., Duran, M., Marziniak, M.
Được phát hành 2006

Reinvestigation of Peroxisomal 3-Ketoacyl-CoA Thiolase Deficiency: Identification of the True Defect at the Level of d-Bifunctional Protein

Bằng Ferdinandusse, S., van Grunsven, E. G., Oostheim, W., Denis, S., Hogenhout, E. M., IJlst, L., van Roermund, C. W. T., Waterham, H. R., Goldfischer, S., Wanders, R. J. A.
Được phát hành 2002

The Inflammatory Response in Acyl-CoA Oxidase 1 Deficiency (Pseudoneonatal Adrenoleukodystrophy)

Bằng El Hajj, H. I., Vluggens, A., Andreoletti, P., Ragot, K., Mandard, S., Kersten, S., Waterham, H. R., Lizard, G., Wanders, R. J. A., Reddy, J. K., Cherkaoui-Malki, Mustapha
Được phát hành 2012

Genetic Basis for Correction of Very-Long-Chain Acyl–Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency by Bezafibrate in Patient Fibroblasts: Toward a Genotype-Based Therapy

Bằng Gobin-Limballe, S. , Djouadi, F. , Aubey, F. , Olpin, S. , Andresen, B. S. , Yamaguchi, S. , Mandel, H. , Fukao, T. , Ruiter, J. P. N. , Wanders, R. J. A. , McAndrew, R. , Kim, J. J. , Bastin, J. 
Được phát hành 2007

Two Novel Mutations in the SLC25A4 Gene in a Patient with Mitochondrial Myopathy

Bằng Körver-Keularts, I. M. L. W., de Visser, M., Bakker, H. D., Wanders, R. J. A., Vansenne, F., Scholte, H. R., Dorland, L., Nicolaes, G. A. F., Spaapen, L. M. J., Smeets, H. J. M., Hendrickx, A. T. M., van den Bosch, B. J. C.
Xuất bản năm JIMD Rep (2015)