Novel PEX3 Gene Mutations Resulting in a Moderate Zellweger Spectrum Disorder

מאת Maxit, C., Denzler, I., Marchione, D., Agosta, G., Koster, J., Wanders, R. J. A., Ferdinandusse, S., Waterham, H. R.
הוצא לאור ב JIMD Rep (2016)

Mutations in the Gene Encoding Peroxisomal Sterol Carrier Protein X (SCPx) Cause Leukencephalopathy with Dystonia and Motor Neuropathy

מאת Ferdinandusse, S., Kostopoulos, P., Denis, S., Rusch, H., Overmars, H., Dillmann, U., Reith, W., Haas, D., Wanders, R. J. A., Duran, M., Marziniak, M.
יצא לאור 2006

Reinvestigation of Peroxisomal 3-Ketoacyl-CoA Thiolase Deficiency: Identification of the True Defect at the Level of d-Bifunctional Protein

מאת Ferdinandusse, S., van Grunsven, E. G., Oostheim, W., Denis, S., Hogenhout, E. M., IJlst, L., van Roermund, C. W. T., Waterham, H. R., Goldfischer, S., Wanders, R. J. A.
יצא לאור 2002

The Inflammatory Response in Acyl-CoA Oxidase 1 Deficiency (Pseudoneonatal Adrenoleukodystrophy)

מאת El Hajj, H. I., Vluggens, A., Andreoletti, P., Ragot, K., Mandard, S., Kersten, S., Waterham, H. R., Lizard, G., Wanders, R. J. A., Reddy, J. K., Cherkaoui-Malki, Mustapha
יצא לאור 2012

Genetic Basis for Correction of Very-Long-Chain Acyl–Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency by Bezafibrate in Patient Fibroblasts: Toward a Genotype-Based Therapy

מאת Gobin-Limballe, S. , Djouadi, F. , Aubey, F. , Olpin, S. , Andresen, B. S. , Yamaguchi, S. , Mandel, H. , Fukao, T. , Ruiter, J. P. N. , Wanders, R. J. A. , McAndrew, R. , Kim, J. J. , Bastin, J. 
יצא לאור 2007

Two Novel Mutations in the SLC25A4 Gene in a Patient with Mitochondrial Myopathy

מאת Körver-Keularts, I. M. L. W., de Visser, M., Bakker, H. D., Wanders, R. J. A., Vansenne, F., Scholte, H. R., Dorland, L., Nicolaes, G. A. F., Spaapen, L. M. J., Smeets, H. J. M., Hendrickx, A. T. M., van den Bosch, B. J. C.
הוצא לאור ב JIMD Rep (2015)