Dangos
1 - 1
canlyniadau o
1
ar gyfer chwilio '
Ugur Iseri, Sibel A
'
Neidio i'r cynnwys
VuFind
Fy Nghyfrif
Allgofnodi
Mewngofnodi Sefydliadol
Iaith
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português (Brasil)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Pob Maes
Awdur
Teitl
Teitl y Cylchgrawn
Pwnc
ISBN/ISSN
Tag
Canfod
Uwch
Awdur
Ugur Iseri, Sibel A
Dangos
1 - 1
canlyniadau o
1
ar gyfer chwilio '
Ugur Iseri, Sibel A
'
, amser ymholiad: 0.06e
Mireinio'r Canlyniadau
Canlyniadau y tudalen
10
20
40
60
80
100
Sortio
Perthnasedd
Dyddiad Trefn Ddisgynnol
Dyddiad Trefn Esgynnol
Awdur
Teitl
Rhestr
Grid
1
Llwytho...
A novel recessive GUCY2D mutation causing cone–rod dystrophy and not Leber's congenital amaurosis
gan
Ugur
Iseri
,
Sibel
A
,
Durlu, Yusuf K
,
Tolun, Aslihan
Cyhoeddwyd 2010
Cael y testun llawn
Cael y testun llawn
Cael y testun llawn
Artigo
Ychwanegu at ffefrynnau
Wedi'i Gadw mewn:
Offerynnau Chwilio:
Cael Porthiant RSS
—
E-bostio'r Chwiliad hwn
—
Cadw'r Chwiliad
Yn Ôl
Manylu'r Chwiliad
Sefydliad
US NLM
1
[eithrio]
Casgliad
PubMed Central
1
[eithrio]
Fformat
Artigo
1
[eithrio]
Awdur
Durlu, Yusuf K
1
[eithrio]
Tolun, Aslihan
1
[eithrio]
Ugur Iseri, Sibel A
1
[eithrio]
Iaith
Inglês
1
[eithrio]
Blwyddyn Gyhoeddi
o:
i:
×
Llwytho...