தேடல் முடிவுகள் - Tyler Mark

  • 10 முடிவுகளில் 1 - 10 காட்டப்படுகிறது
முடிவுகளை மேம்படுத்து
பட்டியல்   கட்டமைப்பு  
  1. 1

    What factors make consumers in the USA buy hemp products? Evidence from Nielsen consumer panel data மூலம் GwanSeon Kim, Tyler Mark

    வெளியிடப்பட்டது 2023-02-01
    முழு உரையை பெறுங்கள்
    Artigo
    பிடித்தவற்றில் சேர்க்கவும்
    சேமிக்கப்பட்டது:
  2. 2

    The reintroduction of hemp in the USA: a content analysis of state and tribal hemp production plans மூலம் Amanda Falkner, Jane Kolodinsky, Tyler Mark, William Snell, Rebecca Hill, Amelia Luke, Jonathan Shepherd, Hannah Lacasse

    வெளியிடப்பட்டது 2023-06-01
    முழு உரையை பெறுங்கள்
    Artigo
    பிடித்தவற்றில் சேர்க்கவும்
    சேமிக்கப்பட்டது:
  3. 3

    Crop acreage portfolio analysis of introducing more hemp in Kentucky மூலம் Yunsun Park, Seong D. Yun, Tyler Mark, Brandon R. McFadden, Brandy E. Phipps, Craig Schluttenhofer

    வெளியிடப்பட்டது 2025-06-01
    முழு உரையை பெறுங்கள்
    Artigo
    பிடித்தவற்றில் சேர்க்கவும்
    சேமிக்கப்பட்டது:
  4. 4

    Pathogenic Cav3.2 channel mutation in a child with primary generalized epilepsy மூலம் Ivana A. Souza, Maria A. Gandini, Fang-Xiong Zhang, Wendy G. Mitchell, Joyce Matsumoto, Jason Lerner, Tyler Mark Pierson, Gerald W. Zamponi

    வெளியிடப்பட்டது 2019-10-01
    முழு உரையை பெறுங்கள்
    Artigo
    பிடித்தவற்றில் சேர்க்கவும்
    சேமிக்கப்பட்டது:
  5. 5

    Gatad2b, associated with the neurodevelopmental syndrome GAND, plays a critical role in neurodevelopment and cortical patterning மூலம் Clemer Abad, Maria C. Robayo, Maria del Mar Muñiz-Moreno, Maria T. Bernardi, Maria G. Otero, Christina Kosanovic, Anthony J. Griswold, Tyler Mark Pierson, Katherina Walz, Juan I. Young

    வெளியிடப்பட்டது 2024-01-01
    முழு உரையை பெறுங்கள்
    Artigo
    பிடித்தவற்றில் சேர்க்கவும்
    சேமிக்கப்பட்டது:
  6. 6

    Compound Heterozygous MRPS14 Variants Associated With Leigh Syndrome மூலம் Maria Gabriela Otero, Christina Freeman, Ruchi Shah, Renkui Bai, Hong Cui, Marian Castro, Zachary Myers, Eric Choy, Derek Chan, Molly Easter, Sophia Y. Zhao, Madeline Babros, Ruchi Garg, Matthew Deardorff, Franklin Moser, Tyler Mark Pierson

    வெளியிடப்பட்டது 2025-08-01
    முழு உரையை பெறுங்கள்
    Artigo
    பிடித்தவற்றில் சேர்க்கவும்
    சேமிக்கப்பட்டது:
  7. 7

    De novo variants in GATAD2A in individuals with a neurodevelopmental disorder: GATAD2A-related neurodevelopmental disorder மூலம் Elizabeth A. Werren, Alba Guxholli, Natasha Jones, Matias Wagner, Iris Hannibal, Jorge L. Granadillo, Amanda V. Tyndall, Amanda Moccia, Ryan Kuehl, Kristin M. Levandoski, Debra L. Day-Salvatore, Marsha Wheeler, Jessica X. Chong, Michael J. Bamshad, A. Micheil Innes, Tyler Mark Pierson, Joel P. Mackay, Stephanie L. Bielas, Donna M. Martin

    வெளியிடப்பட்டது 2023-07-01
    முழு உரையை பெறுங்கள்
    Artigo
    பிடித்தவற்றில் சேர்க்கவும்
    சேமிக்கப்பட்டது:
  8. 8

    Correction: Whole-Exome Sequencing Identifies Homozygous Mutations in a Spastic Ataxia-Neuropathy Syndrome Linked to Mitochondrial -AAA Proteases. மூலம் Tyler Mark Pierson, David Adams, Florian Bonn, Paola Martinelli, Praveen F. Cherukuri, Jamie K. Teer, Nancy F. Hansen, Pedro Cruz, James C. Mullikin, Robert W. Blakesley, Gretchen Golas, Justin Kwan, Anthony Sandler, Karin Fuentes Fajardo, Thomas Markello, Cynthia Tifft, Craig Blackstone, Elena I. Rugarli, Thomas Langer, William A. Gahl, Camilo Toro

    வெளியிடப்பட்டது 2013-02-01
    முழு உரையை பெறுங்கள்
    Artigo
    பிடித்தவற்றில் சேர்க்கவும்
    சேமிக்கப்பட்டது:
  9. 9

    Whole-exome sequencing identifies homozygous AFG3L2 mutations in a spastic ataxia-neuropathy syndrome linked to mitochondrial m-AAA proteases. மூலம் Tyler Mark Pierson, David Adams, Florian Bonn, Paola Martinelli, Praveen F Cherukuri, Jamie K Teer, Nancy F Hansen, Pedro Cruz, James C Mullikin For The Nisc Comparative Sequencing Program, Robert W Blakesley, Gretchen Golas, Justin Kwan, Anthony Sandler, Karin Fuentes Fajardo, Thomas Markello, Cynthia Tifft, Craig Blackstone, Elena I Rugarli, Thomas Langer, William A Gahl, Camilo Toro

    வெளியிடப்பட்டது 2011-10-01
    முழு உரையை பெறுங்கள்
    Artigo
    பிடித்தவற்றில் சேர்க்கவும்
    சேமிக்கப்பட்டது:
  10. 10

    Loss-of-function mutations in UDP-Glucose 6-Dehydrogenase cause recessive developmental epileptic encephalopathy மூலம் Holger Hengel, Célia Bosso-Lefèvre, George Grady, Emmanuelle Szenker-Ravi, Hankun Li, Sarah Pierce, Élise Lebigot, Thong-Teck Tan, Michelle Y. Eio, Gunaseelan Narayanan, Kagistia Hana Utami, Monica Yau, Nader Handal, Werner Deigendesch, Reinhard Keimer, Hiyam M. Marzouqa, Meral Gunay-Aygun, Michael J. Muriello, Helene Verhelst, Sarah Weckhuysen, Sonal Mahida, Sakkubai Naidu, Terrence G. Thomas, Jiin Ying Lim, Ee Shien Tan, Damien Haye, Michèl A. A. P. Willemsen, Renske Oegema, Wendy G. Mitchell, Tyler Mark Pierson, Marisa V. Andrews, Marcia C. Willing, Lance H. Rodan, Tahsin Stefan Barakat, Marjon van Slegtenhorst, Ralitza H. Gavrilova, Diego Martinelli, Tal Gilboa, Abdullah M. Tamim, Mais O. Hashem, Moeenaldeen D. AlSayed, Maha M. Abdulrahim, Mohammed Al-Owain, Ali Awaji, Adel A. H. Mahmoud, Eissa A. Faqeih, Ali Al Asmari, Sulwan M. Algain, Lamyaa A. Jad, Hesham M. Aldhalaan, Ingo Helbig, David A. Koolen, Angelika Riess, Ingeborg Kraegeloh-Mann, Peter Bauer, Suleyman Gulsuner, Hannah Stamberger, Alvin Yu Jin Ng, Sha Tang, Sumanty Tohari, Boris Keren, Laura E. Schultz-Rogers, Eric W. Klee, Sabina Barresi, Marco Tartaglia, Hagar Mor-Shaked, Sateesh Maddirevula, Amber Begtrup, Aida Telegrafi, Rolph Pfundt, Rebecca Schüle, Brian Ciruna, Carine Bonnard, Mahmoud A. Pouladi, James C. Stewart, Adam Claridge-Chang, Dirk J. Lefeber, Fowzan S. Alkuraya, Ajay S. Mathuru, Byrappa Venkatesh, Joseph J. Barycki, Melanie A. Simpson, Saumya S. Jamuar, Ludger Schöls, Bruno Reversade

    வெளியிடப்பட்டது 2020-01-01
    முழு உரையை பெறுங்கள்
    Artigo
    பிடித்தவற்றில் சேர்க்கவும்
    சேமிக்கப்பட்டது:

தேடல் கருவிகள்: