Résultats de la recherche - Stephan Hutter

Survival Rate and Transcriptional Response upon Infection with the Generalist Parasite Beauveria bassiana in a World-Wide Sample of Drosophila melanogaster. par Francesco Paparazzo, Aurélien Tellier, Wolfgang Stephan, Stephan Hutter

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The clinical relevance of sole loss of chromosome Y in myeloid neoplasms par Sandra Huber, Stephan Hutter, Manja Meggendorfer, Christian Pohlkamp, Torsten Haferlach, Isolde Summerer

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“Somatic” and “pathogenic” - is the classification strategy applicable in times of large-scale sequencing? par Constance Baer, Wencke Walter, Stephan Hutter, Sven Twardziok, Manja Meggendorfer, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Claudia Haferlach

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P689: CLASSIFICATION OF MDS AND AML BASED SOLELY ON GENETICS OMITTING BLAST COUNTING – A WAY TO RESOLVE THE DISCREPANCIES BETWEEN CLASSIFICATIONS ACCORDING TO WHO AND ICC? par Claudia Haferlach, Sandra Huber, Constance Baer, Stephan Hutter, Manja Meggendorfer, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Gregor Hoermann

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Two ways to complex karyotype in MDS—the role of del(5q) and TP53 par Sandra Huber, Stephan Hutter, Constance Baer, Manja Meggendorfer, Gregor Hoermann, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Claudia Haferlach

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The transcriptional response of Drosophila melanogaster to infection with the sigma virus (Rhabdoviridae). par Jennifer Carpenter, Stephan Hutter, John F Baines, Julia Roller, Sarah S Saminadin-Peter, John Parsch, Francis M Jiggins

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P694: RISK ASSESSMENT ACCORDING TO IPSS-M IS SUPERIOR TO AML ELN 2022 RISK CLASSIFICATION IN MDS/AML PATIENTS DEFINED BY ICC – IS AN INCLUSION INTO AML TRIALS JUSTIFIED? par Sandra Huber, Constance Baer, Stephan Hutter, Frank Dicker, Manja Meggendorfer, Christian Pohlkamp, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Claudia Haferlach, Gregor Hoermann

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P708: HIGH MUTATIONAL CONCORDANCE IN PAIRED BONE MARROW AND PERIPHERAL BLOOD SAMPLES IN PATIENTS WITH CONFIRMED OR SUSPECTED MYELODYSPLASTIC NEOPLASM par Natalie Wossidlo, Sandra Huber, Torsten Haferlach, Manja Meggendorfer, Stephan Hutter, Gregor Hoermann, Isolde Summerer, Henning Ruge, Constance Baer, Wolfgang Kern, Claudia Haferlach

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Interface-guided phenotyping of coding variants in the transcription factor RUNX1 par Kivilcim Ozturk, Rebecca Panwala, Jeanna Sheen, Kyle Ford, Nathan Jayne, Andrew Portell, Dong-Er Zhang, Stephan Hutter, Torsten Haferlach, Trey Ideker, Prashant Mali, Hannah Carter

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Dark-matter matters: Discriminating subtle blood cancers using the darkest DNA. par Laxmi Parida, Claudia Haferlach, Kahn Rhrissorrakrai, Filippo Utro, Chaya Levovitz, Wolfgang Kern, Niroshan Nadarajah, Sven Twardziok, Stephan Hutter, Manja Meggendorfer, Wencke Walter, Constance Baer, Torsten Haferlach

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Myeloid neoplasms with MYC-positive double minutes: towards recognition as a distinct entity par Isolde Summerer, Wencke Walter, Manja Meggendorfer, Torsten Haferlach, Frank Dicker, Stephan Hutter, Niroshan Nadarajah, Anna Stengel, Constanze Kuehn, Wolfgang Kern, John M. Bennett, Claudia Haferlach, Christian Pohlkamp

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P814: ANALYSIS OF TP53 ALTERATIONS BY WGS REVEALS BIALLELIC 17P DELETIONS IN MULTIPLE MYELOMA par Marietta Truger, Stephan Hutter, Wencke Walter, Xiang Zhou, Christine Riedhammer, Manja Meggendorfer, Heiko Müller, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Hermann Einsele, K Martin Kortum, Claudia Haferlach, Leo Rasche

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Proximally biased V(D)J recombination in the clonal evolution of IGH alleles in KMT2A::AFF1 BCP‐ALL of all age classes par Heiko Müller, Frank Dicker, Constance Bär, Wencke Walter, Stephan Hutter, Niroshan Nadarajah, Manja Meggendorfer, Qingsong Gao, Ilaria Iacobucci, Charles G. Mullighan, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach, Claudia Haferlach

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A high proportion of germline variants in pediatric chronic myeloid leukemia par Manuela Krumbholz, Anna Dolnik, Eric Sträng, Tabita Ghete, Sabrina Skambraks, Stephan Hutter, Alfred Simonis, Frank Stegelmann, Meinolf Suttorp, Anselm H.C. Horn, Heinrich Sticht, Torsten Haferlach, Lars Bullinger, Markus Metzler

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Analysis of 3760 hematologic malignancies reveals rare transcriptomic aberrations of driver genes par Xueqi Cao, Sandra Huber, Ata Jadid Ahari, Franziska R. Traube, Marc Seifert, Christopher C. Oakes, Polina Secheyko, Sergey Vilov, Ines F. Scheller, Nils Wagner, Vicente A. Yépez, Piers Blombery, Torsten Haferlach, Matthias Heinig, Leonhard Wachutka, Stephan Hutter, Julien Gagneur

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Circulating microbial content in myeloid malignancy patients is associated with disease subtypes and patient outcomes par Jakob Woerner, Yidi Huang, Stephan Hutter, Carmelo Gurnari, Jesús María Hernández Sánchez, Janet Wang, Yimin Huang, Daniel Schnabel, Michael Aaby, Wanying Xu, Vedant Thorat, Dongxu Jiang, Babal K. Jha, Mehmet Koyuturk, Jaroslaw P. Maciejewski, Torsten Haferlach, Thomas LaFramboise

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IntegrateALL: An end‐to‐end RNA‐seq analysis pipeline for multilevel data extraction and interpretable subtype classification in B‐precursor ALL par Nadine Wolgast, Thomas Beder, Mayukh Mondal, Wencke Walter, Stephan Hutter, Sonja Bendig, Jan Kässens, Björn‐Thore Hansen, Katharina Iben, Sebastian Wolf, Anjali Cremer, Malwine Barz, Martin Neumann, Nicola Gökbuget, Claudia Haferlach, Monika Brüggemann, Claudia D. Baldus, Alina M. Hartmann, Lorenz Bastian

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Pathophysiologic and clinical implications of molecular profiles resultant from deletion 5q par Vera Adema, Laura Palomo, Wencke Walter, Mar Mallo, Stephan Hutter, Thomas La Framboise, Leonor Arenillas, Manja Meggendorfer, Tomas Radivoyevitch, Blanca Xicoy, Andrea Pellagatti, Claudia Haferlach, Jacqueline Boultwood, Wolfgang Kern, Valeria Visconte, Mikkael Sekeres, John Barnard, Torsten Haferlach, Francesc Solé, Jaroslaw P. Maciejewski

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