Výsledky vyhledávání - Simona Bucerzan

  • Zobrazuji výsledky 1 - 10 z 10
Upřesnit hledání
Seznam   Mřížka  
  1. 1

    16q24.3 Microduplication in a Patient With Developmental Delay, Intellectual Disability, Short Stature, and Nonspecific Dysmorphic Features: Case Report and Review of the Literatur... Autor Simona Bucerzan, Simona Bucerzan, Diana Miclea, Diana Miclea, Cecilia Lazea, Cecilia Lazea, Carmen Asavoaie, Andrea Kulcsar, Paula Grigorescu-Sido

    Vydáno 2020-07-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2

    A Novel Nonsense Mutation of the AGL Gene in a Romanian Patient with Glycogen Storage Disease Type IIIa Autor Anca Zimmermann, Heidi Rossmann, Simona Bucerzan, Paula Grigorescu-Sido

    Vydáno 2016-01-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3

    46,XX DSD: Developmental, Clinical and Genetic Aspects Autor Camelia Alkhzouz, Simona Bucerzan, Maria Miclaus, Andreea-Manuela Mirea, Diana Miclea

    Vydáno 2021-07-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4

    SINDROMUL MALFORMATIV LA PACIENŢII CU TRISOMIE 21 Autor Raluca Maria Vlad, Paula Grigorescu Sido, Simona Bucerzan, Camelia Al-Khzouz, Ioana Naşcu, Eugen Pascal Ciofu

    Vydáno 2012-12-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5

    MODIFICĂRI HEMATOLOGICE LA PACIENŢII CU TRISOMIE 21 Autor Raluca Maria Vlad, Paula Grigorescu Sido, Simona Bucerzan, Camelia Al-Khzouz, Ioana Naşcu, Eugen Pascal Ciofu

    Vydáno 2013-06-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6

    Copy number variation analysis in 189 Romanian patients with global developmental delay/intellectual disability Autor Diana Miclea, Sergiu Osan, Simona Bucerzan, Delia Stefan, Radu Popp, Monica Mager, Maria Puiu, Cristian Zimbru, Adela Chirita-Emandi, Camelia Alkhzouz

    Vydáno 2022-12-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7

    Molecular and Cytogenetic Analysis of Romanian Patients with Differences in Sex Development Autor Diana Miclea, Camelia Alkhzouz, Simona Bucerzan, Paula Grigorescu-Sido, Radu Anghel Popp, Ionela Maria Pascanu, Victoria Cret, Cristina Ghervan, Ligia Blaga, Gabriela Zaharie

    Vydáno 2021-11-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8

    Clinical and Genetic Characterization of Noonan Syndrome in a Romanian Cohort from Transylvania: Details on <i>PTPN11</i> c.922A>G Variant and Phenotypic Spectrum Autor Florina Victoria Nazarie, Diana Miclea, Crina Șufană, Alina Botezatu, Radu Anghel Popp, Ionela Maria Pascanu, Camelia Alkhzouz, Simona Bucerzan, Călin Lazăr, Cecilia Lazea, Romana Vulturar

    Vydáno 2025-10-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9

    Cardiac Manifestations in a Group of Romanian Patients with Gaucher Disease Type 1 (a Monocentric Study) Autor Cecilia Lazea, Simona Bucerzan, Camelia Al-Khzouz, Anca Zimmermann, Ștefan Cristian Vesa, Ioana Nașcu, Victoria Creț, Mirela Crișan, Carmen Asăvoaie, Diana Miclea, Paula Grigorescu-Sido

    Vydáno 2021-05-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10

    Molecular Diagnosis and Phenotypic Variability of Noonan Syndrome: Experience from a Romanian Multicenter Study Autor Florina Victoria Nazarie, Mihaela Amelia Dobrescu, Cecilia Lazea, Ana Adriana David, Crina Șufană, Simona Bucerzan, Simona Sorana Cainap, Raluca Rancea, Oana Stănoiu-Pînzariu, Ionela Maria Pascanu, Radu Anghel Popp, Laura Ancuta Pop, Călin Lazăr, Camelia Alkhzouz, Diana Miclea, Romana Vulturar

    Vydáno 2026-04-01
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: