Résultats de la recherche - Sima Rayat

Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss par Safoura Zardadi, Ehsan Razmara, Golareh Asgaritarghi, Ehsan Jafarinia, Fatemeh Bitarafan, Sima Rayat, Navid Almadani, Saeid Morovvati, Masoud Garshasbi

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The clinical and genetic spectrum of twenty-six individuals with hearing loss affected by MYO15A variants par Saeid Morovvati, Mina Mohammadi Sarband, Samaneh Doostmohammadi, Sima Rayat, Hessamaldin Emamdjomeh, Mohammad Farhadi, Alimohamad Asghari, Masoud Garshasbi, Masoumeh Falah

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