Suchergebnisse - Prelli, F.

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  1. 1

    Human heavy chain disease protein WIS: implications for the organization of immunoglobulin genes. von Franklin, E C, Prelli, F, Frangione, B

    Veröffentlicht in Proc Natl Acad Sci U S A (1979)
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  2. 2

    Human lambda light-chain constant region gene CMor lambda: the primary structure of lambda VI Bence Jones protein Mor. von Frangione, B, Moloshok, T, Prelli, F, Solomon, A

    Veröffentlicht in Proc Natl Acad Sci U S A (1985)
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  3. 3

    Interchain and Intrachain Disulfide Bridges of a Human Immunoglobulin M: Detection of a Unique Fragment von Frangione, B., Prelli, F., Mihaesco, C., Franklin, E. C.

    Veröffentlicht in Proc Natl Acad Sci U S A (1971)
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  4. 4

    Primary structure of an amyloid prealbumin variant in familial polyneuropathy of Jewish origin. von Pras, M, Prelli, F, Franklin, E C, Frangione, B

    Veröffentlicht in Proc Natl Acad Sci U S A (1983)
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  5. 5

    Systemic senile amyloidosis. Identification of a new prealbumin (transthyretin) variant in cardiac tissue: immunologic and biochemical similarity to one form of familial amyloidoti... von Gorevic, P D, Prelli, F C, Wright, J, Pras, M, Frangione, B

    Veröffentlicht in J Clin Invest (1989)
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  6. 6

    Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis in patients of Dutch origin is related to Alzheimer disease. von van Duinen, S G, Castaño, E M, Prelli, F, Bots, G T, Luyendijk, W, Frangione, B

    Veröffentlicht in Proc Natl Acad Sci U S A (1987)
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  7. 7

    Synthetic peptides homologous to prion protein residues 106-147 form amyloid-like fibrils in vitro. von Tagliavini, F, Prelli, F, Verga, L, Giaccone, G, Sarma, R, Gorevic, P, Ghetti, B, Passerini, F, Ghibaudi, E, Forloni, G

    Veröffentlicht in Proc Natl Acad Sci U S A (1993)
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  8. 8

    Polymerization of intact beta 2-microglobulin in tissue causes amyloidosis in patients on chronic hemodialysis. von Gorevic, P D, Munoz, P C, Casey, T T, DiRaimondo, C R, Stone, W J, Prelli, F C, Rodrigues, M M, Poulik, M D, Frangione, B

    Veröffentlicht in Proc Natl Acad Sci U S A (1986)
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  9. 9

    Vascular variant of prion protein cerebral amyloidosis with tau-positive neurofibrillary tangles: the phenotype of the stop codon 145 mutation in PRNP. von Ghetti, B, Piccardo, P, Spillantini, M G, Ichimiya, Y, Porro, M, Perini, F, Kitamoto, T, Tateishi, J, Seiler, C, Frangione, B, Bugiani, O, Giaccone, G, Prelli, F, Goedert, M, Dlouhy, S R, Tagliavini, F

    Veröffentlicht in Proc Natl Acad Sci U S A (1996)
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